妙笔文学

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第332章 塔莉娅嘴巴张不大（第1页）

阿肯妈妈连忙将这事跟丈夫一说。

丈夫：“你糊涂啊！赶紧的，我们去找周医生。”

阿肯妈妈虽然觉得有些尴尬，但为了儿子的健康，还是厚着脸皮，和丈夫一起，带着儿子过去了。

鸢尾花诊所。

虽然他们没有预约，但是周乔还是接待了他们。

“你们儿子这个病，可能极其复杂，不一般。需要住院，先对症治疗，然后再排查。可能需要进行基因检测。”周乔说道。

“啊？”

“这么严重？还需要检测基因？是什么罕见病吗？”蒙德兹先生敏感性很强。

周乔道：“先看看报告再说。”

于是，将小阿肯收治在社区医院，并安排了一系列检查：血常规、生化、炎症指标esr、cpr、粪常规、粪培养、胃镜及肠镜检查，同时活检以进行病理检查。

当然，还有最重要的，基因检测。

一下子搞这么多密密麻麻的检查，蒙德兹夫妇都懵逼了，又有点儿狐疑。

觉得，是不是被过度医疗了？

光这些检查，就好多钱了呢。虽然有医保，可是，自费部分也不少了。

“老公，你说我们要不要转加州大学医疗中心？”

“做都做了，还是先看看结果吧。但愿那个周医生没有糊弄我们。”

周乔没有让他们等太久，因为孩子的病情有点儿严重，所以对于一些检测周期比较长的项目，周乔安排了加急服务。

要不然，时间拖长了，孩子的病情很有可能进展到更恶劣的地步。

果然，所有的结果都指向了一种极其罕见的病：极早发型炎症性肠病与免疫缺陷。

基因检测结果显示，小阿肯的cd40lg基因有1个半合子突变，患有免疫缺陷伴高免疫球蛋白血症（x连锁高ig综合征）。

与此同时，影像学报告显示，其十二指肠有一个很大的溃疡，周边还有多个浅小的溃疡。

而阿肯的临床表现，腹痛、溃疡、发热，入院后的这几天又出现了便血，与极早发型炎症性肠病（veo-ibd）临床表现相符。

“这到底什么鬼？”阿肯的爸妈一头雾水。

周乔就给他们解释，何谓极早发型炎症性肠病与免疫缺陷。

极早发型炎症性肠病，顾名思义，是在非常早，通常5岁或6岁之前，就被诊断的炎症性肠病，有非常强烈的遗传色彩。

“那能治好吗？”阿肯妈妈问道。

周乔便沉吟。

“怎么？治不好？”

周乔摇摇头：“那倒不是。只是，这种病我可以帮他稳住病情，若想要根治的话，则需要骨髓移植。这就需要匹配到合适的供体来源了。”

“什么？还需要骨髓移植？”阿肯爸妈再一次懵逼。

“如果不治的话会怎么样？”阿肯妈妈追问道。

周乔说道：“不治的话，后期会出现肠穿孔、休克、急性腹膜炎、肺不张、脓毒症、肠坏死、胃坏死……很多并发症，危及生命。很抱歉，我不是危言耸听，如果伱们不信任我，可以转去加州大学医疗中心。”

“没有那个意思，没有那个意思，周医生你千万别误会。我们只是对这个疾病不了解，也完全没有做好心理准备。”阿肯的父亲诚挚地说道。

阿肯妈妈：“……”心一阵一阵揪疼，已经有点无语了。

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